丙酮缩胺基硫脲

高效聚合终止剂ATSC 学名：丙酮缩氨基硫脲 代号：ATSC 分子式： C4H9N3S 分子量： 131 物理性能：外观为白色颗粒状晶体。溶解度：100g水中约为0.1g,在醇、丙酮等有机溶剂中不溶。 规格：ATSC 含量≥95%，水分< 2，Fe含量< 0.001%。 用途：本产品是一种新型高效聚合终止剂，可用于高分子聚合工艺中后期终止聚合或反应过程中停水停电时中途紧急终止聚合。尤其用在PVC生产工艺上。本产品可代替双酚A，终止速度快，抗氧化性好，用量少。并减少VCM（单体）的残留量，解决PVC生产中管道堵塞现象，有利于PVC树脂的热性能抗老化性等质量的提高。同时本品还可作为农药方面的杀虫剂及抗氧剂。 从性质来看，是有毒的。

谁能告诉我双酚A和兵酮缩氨基硫脲的冰点等性质

双酚A学名2,2-双(4-羟基苯基)丙烷，简称双酚基丙烷(BPA)，英文名称bisphenol A。白色晶体，可燃，微带苯酚气味。沸点250～252℃(1.773kPa)。纯品熔点155～156℃，工业品熔点150-152℃。相对密度1.195(25℃)，闪点79.4℃。溶于乙醇、丙酮、乙醚、苯及稀碱液等，微溶于四氯化碳，几乎不溶于水。

双酚A是由苯酚、丙酮在酸性介质中合成的，是环氧树脂、聚碳酸酯、聚砜、聚芳酯、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、阻燃剂等产品的重要原料。

丙酮缩氨基硫脲Acetone thiosemicarbazone

别名：终止剂;ATSC

分子式： C4H9N3S

用途： 在PVC生产工艺中能快速终止反应，适用于悬浮法聚氯乙烯树脂生产

分子量：131

理化性质：白色颗粒状晶体，熔点168℃，溶解度0.1 g。不溶于醇和丙酮等有机溶剂，在碱性溶液中有较大的溶解性。

请教酮醛与氨基硫脲的缩合问题

我做过此类的反应，把氨基硫脲用热水溶解后进行反应是没有问题的，不然氨基硫脲在反应体系不好溶解，水的加入会对反应有一定的影响，所以产率不是很高，不过反应溶液放冷后，产物就会直接的析出，很方便，直接过滤就可以了；一般加两滴乙酸，碱不能加。

氨基硫脲能溶于乙醇吗?什么条件下溶解度能增大？

以往合成芳香醛、酮缩氨基硫脲及其金属配合物多用乙醇作溶剂;电化学氧化法直接合成金属配合物操作简单收率高,还可以得到其它经典方法难以得到的低价金属化合物.本文以金属钛、镍、铜为阳极,2-氯苯甲醛单缩二氨基硫脲为配体,用电化学方法合成了配合物,并探讨电化学反应机理及产物的组成

胆管癌患者晚期疼痛该怎么办？

胆管癌发展到晚期极易发生转移，此时病人难以忍受的就是疼痛，有些患者还会出现便带血，全身水肿，胡言乱语大发脾气，症状明确。胆管癌晚期腹部疼痛严重，伴血小板明显下降，低分化腺癌恶性程度高发展快，建议应用抗癌中药治疗，同时服用一些预防出血的药物，如VK，VC，三七粉，云南抓药。对于胆管癌腹腔扩散的患者来讲，目前不建议再做创伤性，破坏性大的治疗了。虽然放化疗有一定短期疗效，但远期疗效差易出现耐药，不能长期进行，往往停止后肿瘤有反弹的可能。治疗上应该选择抑癌，克癌，安全无毒，短期见效快，远期疗效确切的药物。癌症晚期中医效果较好，因为晚期癌症患者因为癌细胞消耗性大体质虚弱，癌细胞大多已经多处转移，西医局部治疗效果不佳，而且患者也不能耐受手术与放化疗，服用中药可以全面调理机体内环境，补气养血，扶正祛邪，有效控制病情，缓解痛苦，延长生命。手术不是所有的病人都适合，手术也不是万能的。只有没有发生局部或远处转移，瘤体较小才适合手术;如果病灶已经切除，转移灶有单一，身体条件好也可以进行转移灶的手术，如果有两处以上转移灶，原则上不再进行手术。肝门部胆管癌保肝治疗：对较长时间、严重黄疸的病人，尤其是可能采用大范围肝、胆、胰切除手术的病人，术前对肝功能的评估及保肝治疗十分重要。有些病变局部情况尚可切除的，因为肝脏储备状态不够而难以承受，丧失了手术机会。术前准备充分的病人，有的手术复杂、时间长、范围大，仍可以平稳渡过围术期。术前准备是保证手术实施的安全和减少并发症、降低病死率的前提。有下列情况时表明肝功能不良，不宜合并施行肝手术，尤其禁忌半肝以上的肝或胰切除手术：A.血清总胆红素在256μmol/L 以上；B.人血白蛋白在35g/L 以下；C.凝血酶原活动度低于60%，时间延长大于6s，且注射维生素K 1 周后仍难以纠正。④吲哚氰绿廓清试验(indigo cyanogreen test)异常。术前应用CT 测出全肝体积、拟切除肝体积，计算出保留肝的体积，有助于拟行扩大的肝门胆管癌根治性切除的肝功能评估。另外，糖耐量试验、前蛋白(prealbumin)的测定等都有助于对患者肝功能的估计。术前保肝治疗是必须的，但是如果胆道梗阻不能解除，仅依靠药物保肝治疗效果不佳。目前常用药物目的是降低转氨酶、补充能量、增加营养。常用高渗葡萄糖、人血白蛋白(白蛋白)、肝用氨基酸输液(支链氨基酸)、葡醛内酯(葡萄糖醛酸内酯)、泛癸利酮(辅酶Q10)、维生素K、大剂量维生素C 等。术前保肝治疗还要注意避免使用对肝脏有损害的药物。胆管癌是一种难以治愈的恶性肿瘤。对于胆管癌的治疗，根治性手术是目前唯一有效的办法。但是，胆管癌的早期症状不明显、发现困难，一旦发现多数已进入晚期，很难通过手术方法切除，因此，寻找其他非手术方法治疗胆管癌就变得十分必要。目前临床应用的药物对胆管癌敏感性欠佳，而且存在明显毒副作用。因此，探索更敏感、有效的药物，提高胆管癌药物治疗的疗效就变得十分必要。 本论文以体外培养的人胆管癌QBC939细胞为药物筛选模型，选用叶下珠、珠子草、冬青、白英、长春花、三尖杉六种药用植物提取物、淡水贝类河蚬提取物、天然产物化合物、缩氨基硫脲类化合物及常见化疗药物，应用MTT测定法，从天然和化学合成物质中筛选具有抗胆管癌效应的药物。结果表明：珠子草和叶下珠的乙酸乙酯和正丁醇提取物、白英的水提物、长春花总碱、河蚬乙酸乙酯提取物、槲皮素、鞣酸、2-氯苯甲醛缩氨基硫脲和2，4-二氯苯甲醛缩氨基硫脲、三苯氧胺等具有体外抗胆管癌细胞增殖的活性。 与胆管癌临床中常用的化疗药物5-氟尿嘧啶和顺铂相比，三苯氧胺表现出了更强的抑制胆管癌细胞的作用。因此，本研究选择三苯氧胺(TAM)进行下一步的深入研究，探讨三苯氧胺体外抗胆管癌作用的机理。通过MTT法、细胞形态观察法、流式细胞术、DNA ladder等方法研究表明：TAM呈时间和剂量依赖性抑制胆管癌QBC939细胞的增殖、使细胞形态发生明显变化、使细胞周期阻滞于G_0／G_1期、且显著诱导细胞凋亡；通过Western blot等方法研究表明：TAM对Cyclin D1、ERα、C-Myc蛋白表达的抑制、Caspase-3／Caspase-9信号通路的激活、Bax和p53蛋白表达的上调，是TAM发挥抗胆管癌作用的部分机制。为了进一步的探讨TAM抗胆管癌作用的分子机制和药物作用靶点，我们首次应用蛋白质组学技术研究了三苯氧胺对人胆管癌QBC939细胞全蛋白表达谱的影响。最终成功鉴定出热休克蛋白、细胞骨架蛋白、膜联蛋白和代谢相关酶等差异表达的蛋白点。结合这些蛋白的功能，全面系统地分析了三苯氧胺抗胆管癌作用的可能的分子机制。为胆管癌的药物治疗提供了新的线索，为三苯氧胺在临床上应用于胆管癌的治疗提供了基础理论支持，也为三苯氧胺抗胆管癌作用新靶点的阐明提供了新的思路和线索。

谁能提供“包尤清（酞丁安软膏）”的使用说明？

通用名 酞丁安软膏

曾用名

英文名 FTIBAMZONE OINTMENT

拼音名 TAIDING'AN RUANGAO

药品类别 皮肤科用药

性状 本品为乳剂型基质的黄色软膏。

药理毒理 本品为抗病毒药。具有抗沙眼衣原体和抗疱疹病毒活性。其作用机制主要是抑制病毒DNA和早期蛋白质合成。酞丁安不能直接抑制疱疹病毒II型DNA多聚酶，也不能直接灭活疱疹病毒。本品对皮肤癣菌具有一定抗真菌作用。

药代动力学 本品局部用药后很少吸收。

适应症 1．用于带状疱疹、单纯疱疹，对尖锐湿疣也有一定的治疗作用。 2．可用于治疗浅部真菌感染，如体癣、股癣、手足癣等。

用法用量 1．用于带状疱疹、单纯疱疹、尖锐湿疣时，外涂于患处，一日3次。 2．用于浅部真菌感染时，外涂于患处，早晚各1次，体股癣连用3周，手足癣连用4周。

不良反应 少数病例有局部瘙痒刺激反应，如皮肤红斑、丘疹及刺痒感。

禁忌症 对酞丁安过敏患者禁用。

注意事项 1．育龄妇女慎用。 2．使用时注意勿入口内和眼内。

孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇禁用。哺乳期妇女用药尚缺乏资料，不宜使用。

儿童用药 儿童用药尚缺乏资料。一般不用于婴幼儿。

老年患者用药

药物相互作用

药物过量

贮藏 密闭保存。

包装

有效期

酞丁安滴眼液儿童能用吗?有什么注意事项?

酞丁安滴眼液的主要成分是酞丁安，化学名为3-邻苯二甲酰亚氨基-2-氧代丁醛-1，2-双缩氨基硫脲与二氧六环的包含物。是抗病毒药，可以抑制病毒DNA(脱氧核糖核酸)和蛋白质的早期合成，对单纯疱疹病毒I、II型及水痘带状疱疹病毒有抑制作用。对沙眼衣原体也有作用。儿童是可以用酞丁安滴眼液的。

注意事项：

1.酞丁安滴眼液不得口服。

2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。

3.育龄妇女慎用。

4.对酞丁安滴眼液过敏者禁用，过敏体质者慎用。

5.酞丁安滴眼液性状发生改变时禁止使用。

6.请将酞丁安滴眼液放在儿童不能接触的地方。

7.儿童必须在成人监护下使用。

8.如正在使用其他药品，使用酞丁安滴眼液前请咨询医师或药师。

协和药厂肽丁安有激素吗

酞丁安的主要成份为酞丁安，其化学名称为：3-邻苯二甲酰亚氨基-2-氧代丁醛-1，2-双缩氨基硫脲。分子式：C14H15N7O2S2，分子量：377.45。本品为黄色乳膏，本品为抗病毒药。具有抗沙眼衣原体和抗疱疹病毒活性。其作用机制主要是抑制病毒DNA和早期蛋白质合成。酞丁安不能直接抑制疱疹病毒II型DNA多聚酶，也不能直接灭活疱疹病毒。本品对皮肤癣菌具有一定抗真菌作用。用于单纯疱疹、带状疱疹。应该是不含有激素。

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