23魔方基因检测可信吗？

个人认为23魔方基因检测并不可信。该检测里说被测者的北方汉族/南方汉族基因纯度多少之类，是没有意义的，因为并不存在可以作为参考标准的100%纯种北方/南方汉族。

无论是现代汉族，还是唐代汉族，汉代汉族，都是古西北类型，古中原类型，古华北类型，古蒙古高原类型，古华南类型，古峡江类型，波利尼西亚类型等多种人种类型的混血。

而古西北类型属古羌体质特征，古蒙古高原类型属东胡体质特征，古华南类型属百越体质特征，东夷则拥有波利尼西亚类型。所以汉族一开始就不是纯血的，不存在可以作为参考标准的100%纯种北方/南方汉族，因此，分析谁谁有多少北方汉族，南方汉族基因，本身也就没有意义了。所以23魔方基因检测在个人看来并不可信也不可靠，只是智商税罢了。

23魔方基因检测怎么样？检测结果可靠吗？

23魔方是上海遗传学企业会员,得到上海遗传学会专家的认可。个人基因检测荣誉《时代》杂志评选为”50项最重要发明”榜首，是世界卫生组织公认的癌症检测技术。

受到国内多家医院的认可，包括四川华西医院、上海交大仁济医院……。

23魔方特聘国内外遗传学专家、教授组成医学团队，为基因检测提供技术支持。23魔方采用全球最先进的illumina基因检测技术，采用全球领先的高通量测序手段，准确率高达99.9%。另一方面，采用专业定制引物，检测率高达99.9%。如好莱坞著名影星安吉丽娜.茱莉就是采用了和“23魔方”完全一样的技术与设备，发现了突变的基因，采取了措施，从根本上完全避免了癌症肿瘤的患病。

如何评价23魔方推出的基因检测项目，它能获取的有效

23魔方和华大、贝瑞基因相比，简直就是腾讯和自媒体的区别，技术和体量不是一个量级，芯片检测技术涵盖的类别也不是很丰富，类别不丰富，表现因素关联概率下降，结果肯定不是那么准备，现在做基因检测，用WES技术做，但是市面上WES技术太贵了，必须是医疗机构才有，但是的确比较靠谱。

如何评价23魔方基因检测?

羊毛出在猪身上，让牛来买单，太绝了。去年8月，23魔方率先将消费级基因检测价格从999元砍到499元，引起业内震动。

迫使WeGene跟进降价。

时隔不到一年，今年6月26日，23魔方再次宣布降价，价格腰斩至299元。据了解，这款299元的检测产品采用赛默飞世尔的定制芯片，包含80万个SNP位点，检测内容包括自身的祖源、遗传风险、遗传特质、遗传变异携带、营养需求、药物反应、运动健身等板块共计170多项。虽然与临床级产品相比，消费级产品的检测项目内容大多“无关痛痒”，看似可以随意捏造报告数据，其实不然。一方面是因为检测造假很容易被识破：同一个消费者只要化名寄送两份自己的样本，看看结果是否一致；或者将自己和父母的家系样本分别化名寄送，看看位点是否符合孟德尔遗传，就能找出破绽。

检测造假的风险太高，只要竞争对手寄送几个样本试探试探，分分钟身败名裂。另一方面，消费级的基因检测的技术门槛并不高，若产品流程各环节成本管控做得极好的话，做到这样的低价也不是完全不可能。该公司宣称预期在18年底达到50万人次的样本量，我猜测在这样数量级的采购规模下，SNP+array和试剂耗材的采购成本都会大幅降低。

更何况，23魔方也能像WeGene一样提供全部位点数据下载，因此我认为这款产品的检测不太可能作假，应当是真实可靠的。在检测不作假的情况下，299元也就能勉强cover检测成本。不少业内人士纷纷质疑，23魔方到底为什么不想赚钱，自愿将盈利空间压缩到极限呢？傅盛说过，以前的商业模式是羊毛出在羊身上，而现在则有可能是羊毛出在猪身上。

正如小米的最大本事：它在看得见的部分可以不挣钱，但却可以用别的方式挣。“羊毛出在猪身上”是互联网行业（个人认为23魔方和WeGene在本质上更像是互联网企业）惯用的一种策略，一般分两个步骤：1、利用一个侵略性的价格（极端的就是免费、补贴），找到一个具有普遍性需求的细分市场，大量获取基础用户。2、基础用户数量突破临界点后，效应显现，此时通过对高价值用户收费或寻找第三方买单的方式获取收入。

羊毛出在猪身上，其实是“甲方卖东西乙方买东西而丙方抢着来买单”的一个有趣概括。最典型的案例就是360。在过去，主流杀毒软件的商业模式就是靠收取年费，360杀毒让用户永久免费使用。360的策略是先把其他杀毒软件的用户都抢过来，然后给他们装360安全浏览器，再向广告商收费。

同样道理，23魔方很可能并不打算靠to C的检测业务赚辛苦钱，而是先想办法靠低价抢占市场憋大招，再靠to B的数据库业务来赚钱。我们可以把这次降价看作是一次大规模的获取基因数据的行为，目的是积累百万级的中国人群的基因数据库。这样的数据库拥有巨大的商业和科研价值，将会成为23魔方最值钱的资产。只要稍微给用户一点小恩小惠，让他们在APP上填表，收集表型信息，就能做百万人群的队列研究。

23魔方在未来可能的商业模式是收取费用，将数据授权给科研机构或者药厂使用。譬如做GWAS挖掘基因和肿瘤等疾病的相关性，筛选出新发现的易感位点，用于新药研发。作为普通用户，我更关注基因检测服务背后的用户隐私和数据安全。这里的数据安全有两个维度：一个是外部生物黑客的攻击，存在数据泄密的风险；一个是内部的数据滥用，如何避免基因检测服务商在未经我授权的情况下将我的数据应用于商业或科研中。

首先最好匿名注册这类检测服务；其次，在不授权检测方使用数据的情况下，我建议填表时，能不写实话就不写实话，表型什么的最好全部瞎填。如果检测商信守承诺，不使用我们的数据，自然没影响；若是暗地里偷偷用未授权的数据，那被误导也是咎由自取。23魔方的299元的价格，对消费级基因检测的行业的冲击相当大。

首当其冲的并不是WeGene，而是做各类单项基因检测服务的公司。以小红书上常见的美肤基因检测和瘦身基因检测为例，这类产品检测范围只有几个到几十个位点，价格还可能卖的比299更贵。而23魔方做80万个位点。

就好比，一家店里单点一个汉堡要17块；而另一家店里点一个全家桶才要15块，里面汉堡鸡翅薯条蛋挞啥都有，你怎么选？目前国内消费级基因检测在很大程度上可以看作是SNP+array（或者其他检测技术平台）的代工测序。直接测出SNP的信息之后，就能出具绝大部分的解读报告，并不需要什么生信算法。除了祖源分析需要独家的算法之外，别的几乎没有啥技术含量。不少企业的基因检测等于挣的是代工测序的差价。

随着23魔方不断拉低终端价格，一旦价格战打起，代工测序的利润会越来越薄。因此，样本上不了量拼不过价格的公司，倒不如趁早放弃代工测序的路子，沉淀下来打磨算法，在个性化解读方面下功夫。不挣测序的钱，挣算法和解读的钱，未来真正的壁垒在解读，这才是正确思路。

最后，给做单项基因检测服务的公司支个招。如果是我的话，我就放大格局把23魔方这种公司当做自己的测序工厂，索性支持用户上传自己在23andme，WeGene，23魔方等公司测过的基因数据。譬如用户上传数据后，只需付费20元，就可以生成一份专业级美肤基因检测的报告。一方面，实现轻资产和纯利润；另一方面，不测序同样可以累积别家的数据库。

如何评价23魔方基因检测？

一代测序中的Sanger测序，是世界公认的金标准，测序长度800bp，就测一次准确率达99.99%，不怕你重复送样，是法医鉴定唯一指定的方法，特点：适合小量个性化测序，随便设计套餐组合，用于临床，精准，成本偏高，质量非常好把控，因为有过程、有结果序列可追溯；二代测序，长度100bp，因为结果不准确所以要反复多次测序，然后再拼接、再比对、再分析、再人工判读，所以二代测序准确度就与反应的乘数，分析人员的水平，有直接的关系，如果商家就测1 X， 那数据质量就大打折扣了（一般得测10 X以上）。特点是成本低，适合高通量科研大数据检测，上千个位点的测序，缺点是数据准确度不够高。

二代测序行业良莠不齐，没有标准，成本可高可低，没办法控制，是良心生意，消费者没办法把控。

芯片测序，测一个点只测一次，特点：测序数据量最少，成本最低，位点是按照预计的可能性设计的，所以准确度就更有待提高了。三代测序，是单分子测序，原理很科学，但现在还很不完善，成本也高；除此之外还有PCR EB胶电泳法法、质谱法等非主流方法测序。测序也是一分价钱一分货，基因检测准确才有意义，不然会起反作用。本人以为项目宁少勿滥，不然就是白花钱。

基因检测靠谱么，会不会是骗人的

基因检测是可靠的。基因检测可以辅助诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。

一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。

1.生化检测生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测蛋白质含量。可用于诊断苯丙酮尿症等代谢性疾病。2.染色体分析染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。

通常用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。

3.DNA分析DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。想要了解更多有关基因检测的相关信息，推荐咨询海普洛斯。

海普洛斯自主研发的专利试剂，可以精准捕获不同癌症的DNA片断。这些专利试剂捕获成功率在99%以上，而且捕获深度具有高度的均一性。在完成捕获之后，利用海普洛斯的超微量DNA建库和扩增方法，可以获得信息丰富，完整的DNA文库，然后进行高通量测序，为进一步的癌症分析提供强力支持。